Пренатальный скрининг трисомий: I триместр (PRISСA-1) (Maternal Screen, First Trimester; Prenatal Screening I; PRISСA I (Prenatal Risk Calculation))
Синонимы: пренатальный скрининг трисомий, пренатальный скрининг трисомий 1, биохимический скрининг, гормоны, беременность, скрининг, обследование скрининговое, пренатальный скрининг, результат пренатального скрининга, скрининг трисомий, двойной тест, двойной тест беременность, обследование беременных, хромосомные аномалии, аномалии плода, 1 триместр беременности, анализы 1 триместра, риск синдрома дауна, синдром дауна, риск синдрома эдвардса, синдром эдвардса, дефект нервной трубки, днт, поздние роды, трисомия 21, риск трисомия 21, трисомия 18, ребенок даун, врожденные пороки, биохимический скриниг, врожденные пороки развития, пренатальный биохимический скриниг, беременность тест, наследственные болезни, хромосомные болезни, хромосомные заболевания, беременность анализы., prenatal risk calculation (prisca), пренатальный скрининг трисомий (хромосомных аномалий нарушений) 1 триместра беременности (от 11 до 13 недель беременности) (биохимический скрининг 1 триместра беременности «двойной тест» 1 триместра)первый скрининг, трипл тест, скрининг по беременности беременно, беременн, Беременность, Ведение беременности, Для беременных, Пренатальный скрининг,
Пренатальный скрининг беременных на сроке 11-14 недель, для выявления риска трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомии 13/18.
Подготовка
Как правильно сдать анализ
Подготовка
Как правильно сдать анализПравила подготовки к исследованию «Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA-1»
Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (воду пить можно), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи.
Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя, за час до исследования – курение.
Скрининг первого триместра оптимален на 11-13 неделях, второго триместра – на 16-18 неделях. Данные УЗИ I триместра могут быть использованы для расчета риска при проведении биохимического скрининга II триместра. С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться здесь >>.
См. инструкцию.
Показания
Кому рекомендован этот тест
Показания
Кому рекомендован этот тестВ каких случаях проводят исследование «Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA-1»
Пренатальный скрининг беременных на сроке 11-14 недель беременности для оценки риска наличия трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 13/18.
Особыми показаниями к назначению скрининговых исследований для выявления риска хромосомных аномалий плода являются:
- возраст женщины старше 35 лет;
- наличие в семье ребёнка (или в анамнезе - плода прерванной беременности) с генетически подтвержденной болезнью Дауна, другими хромосомными болезнями, врождёнными пороками развития;
- наследственные заболевания у ближайших родственников;
- радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия.
Для выполнения исследования необходимо заполнить направительный бланк.
Интерпретация результатов
Как понять показатели
Интерпретация результатов
Как понять показателиИнтерпретация результатов исследования «Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA-1»
Внимание! Расчёт для тройни невозможен (в программе PRISCA нет соответствующих статистических алгоритмов).
Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта. В нём указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведенных исследований, скорректированные значения МоМ. В заключении указываются количественные показатели оценки риска по трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомиям 13/18 (синдром Патау и/или синдром Эдвардса), которые отражают частоту встречаемости соответствующих видов патологии при сходных результатах обследований и индивидуальных данных. Например, показатель риска 1:6250 означает, что статистическая вероятность рождения ребенка с соответствующей патологией составляет один случай из 6250 беременностей с подобными индивидуальными данными. В программе PRISCA установлены условные пороги для выделения группы повышенного риска – частота выше 1/250 для трисомии 21 (синдром Дауна) и выше 1/100 для трисомий 13/18.
Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований и показателей УЗИ – это лишь статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, но могут служить показанием для назначения дальнейших специальных методов исследования. По текущим рекомендациям МЗ РФ, при установлении у беременной высокого расчетного риска по хромосомным нарушениям у плода (индивидуальный риск 1/100 и выше) врач-акушер-гинеколог направляет ее в медико-генетическую консультацию (центр) для медико-генетического консультирования и установления или подтверждения диагноза с использованием инвазивных методов обследования для установления кариотипа плода.
Использование комплексного (УЗИ ТВП + биохимические тесты) скрининга, по данным ряда исследований, позволяет выявлять синдром Дауна у плода в первом триместре беременности в 85-90% случаев при 5% ложноположительных результатов. Комплексный скрининг помогает выявлять не только риск хромосомной аномалии плода, но и общий риск патологии беременности.
Описание
Подробности об исследовании
Описание
Подробности об исследованииДля заказа доступно исследование: PRS1-INV
Синонимы: Prenatal Screening Markers for Down Syndrome; PRISCA-1.
Краткое описание исследования «Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA-1)»
Тест выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау). Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA.
Внимание! Для данного исследования необходимо наличие результатов УЗИ!
Биохимический скрининг I триместра беременности, «двойной тест» первого триместра состоит из следующих исследований:
- свободная β-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный β-ХГЧ, free β-hCG), тест № 189;
- РАРР-А (pregnancy associated protein A, белок А плазмы ассоциированный с беременностью), тест № 161.
Проведение комплексного обследования на сроке 11-14 недель беременности, включающего выполнение УЗИ и определение материнских сывороточных маркеров (свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР-А), с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией, рекомендовано для всех беременных приказом МЗ РФ от 01 ноября 2012 г. № 572н («Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология»).
С какой целью проводят пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA-1
Исследование выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода – трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау).
Программа PRISCA (разработка Typolog Software, распространяется Siemens) – сертифицированная в Евросоюзе (CE-сертификация) и зарегистрированная для применения в РФ программа, которая поддерживает расчет рисков при скрининговых обследованиях 1-го и 2-го триместров беременности. Расчет рисков проводится с использованием комбинации информативных биохимических маркеров (в 1 триместре – свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР) и показателей УЗИ (толщина воротникового пространства плода ТВП, данные по визуализации носовой кости). Крайне важным для корректных расчетов является точность указанных индивидуальных данных, квалификация врача, проводящего УЗИ, в выполнении измерений пренатального скринингового УЗИ, а также качество лабораторных исследований.
Состав профиля
В цену уже включены 3 исследования:
- PAPP-A
- PRISCA1 расчет
- Свободный b-ХГЧ
Готовы сдать анализ?
Соберите корзину и приходите без записи — забор биоматериала ежедневно. Или позвоните, чтобы уточнить подготовку.